La primera associació de Catalunya dedicada a la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica/EM, la sensibilitat química múltiple i/o l’electrohipersensibilitat
Som una associació sense ànim de lucre, legalment constituïda a l’empara de l’article 22 de la Constitució.
Les nostres activitats són regulades d’acord amb la Llei 4/2008 (Llibre Tercer del Codi Civil de Catalunya) i d’acord amb els Estatuts de l’associació. L’ACAF està inscrita en el registre d’associacions de la Generalitat de Catalunya amb el número 29605 de la secció 1a del Registre de Barcelona.
L’ACAF es constituí el desembre de 1999 i, actualment, compta amb més de 4.000 persones associades d’arreu del país. També comptem amb un bon nombre de persones no afectades que col·laboren en l’assoliment dels fins de l’entitat. Les activitats de l’ACAF es financien a través de les quotes socials, subvencions d’administracions públiques i donatius particulars.
L’associació va néixer dedicada a l’atenció de les persones amb fibromiàlgia (FM), però ben aviat va ampliar el seu àmbit d’actuació per incorporar també la síndrome de fatiga crònica / encefalomielitis miàlgica (SFC/EM) i la sensibilitat química múltiple (SQM), fet que ja va quedar recollit oficialment als estatuts aprovats l’any 2009. Posteriorment, també hi va incorporar l’electrohipersensibilitat (EHS).
Aquesta ampliació va respondre a la constatació que aquestes malalties comparteixen nombroses característiques clíniques, sovint es donen en una mateixa persona i plantegen necessitats assistencials, socials i de recerca similars. En aquell context, el concepte de «Síndromes de Sensibilització Central» va contribuir a impulsar la creació d’unitats assistencials específiques a la sanitat pública catalana, on cada malaltia manté la seva pròpia denominació, criteris diagnòstics i codificació, alhora que es promou una atenció més coordinada i una recerca orientada a comprendre millor els mecanismes implicats i a millorar la qualitat de vida de les persones afectades. Aquest model assistencial ha facilitat que moltes persones amb una o més d’aquestes malalties puguin accedir a una atenció més especialitzada i coordinada dins del sistema públic de salut.
L’associació té establertes seus territorials d’activitats a diverses comarques, en espais cedits per administracions, entitats i institucions, i estem treballant per tal de poder establir-ne algunes més.
Malgrat que encara hi ha molta feina per fer, cada dia gaudim de més recolzament per part de l’administració i de molts professionals de la salut, i, entre tots i totes, seguim treballant per tal que els malalts i les malaltes tinguem tota l’atenció mèdica, el reconeixement social i el suport necessaris a fi i efecte de poder assolir la millor qualitat de vida possible. De ben segur que, unint esforços, ho aconseguirem.
Vine, i ens ajudarem!